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AP 生物
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单元 6:基因表达与调控
AP生物 - 单元6:基因表达与调控
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描述遗传信息从 DNA 流向 RNA,再到蛋白质的单向过程。
在细胞核内,以 DNA 一条链为模板,由 RNA 聚合酶催化合成 mRNA 的过程。
在细胞质的核糖体上,根据 mRNA 的密码子序列合成具有特定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
负责转录的关键酶,它结合到 DNA 的启动子并合成 RNA 链。
DNA 上的特定序列,是 RNA 聚合酶识别和结合的位点,标志着转录的开始。 (例如 TATA 盒)
mRNA 上由三个连续碱基组成的序列,编码一个特定的氨基酸或作为终止信号。
tRNA 上的三碱基序列,与 mRNA 上的密码子互补配对。
RNA 剪接 (RNA Splicing)
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真核生物中,切除前体 mRNA 中的内含子(非编码区)并连接外显子(编码区)的过程。
在 RNA 剪接后被保留下来,并最终被翻译成蛋白质的基因序列部分。
存在于基因中,但在 RNA 剪接过程中被切除,不被翻译成蛋白质的序列部分。
原核生物中一组功能相关、受共同调控的基因簇,包括启动子、操纵元件和结构基因。
一种调节蛋白,可结合到 DNA 的操纵元件上,从而阻止基因的转录。
一种小分子,能与阻遏蛋白结合使其失活,从而启动基因的转录(如 lac 操纵子中的乳糖)。
转录因子 (Transcription Factors)
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在真核生物中,结合到 DNA 特定区域以协助或抑制 RNA 聚合酶结合,从而调控转录的蛋白质。
表观遗传学 (Epigenetics)
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研究不改变 DNA 序列但可遗传的基因表达变化的学科,如 DNA 甲基化和组蛋白修饰。
点突变 (Point Mutation)
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DNA 分子中单个碱基对的替换、插入或缺失。
移码突变 (Frameshift Mutation)
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因插入或缺失非 3 的倍数个碱基而导致 mRNA 阅读框改变的突变,通常产生严重后果。
差异性剪接 (Alternative Splicing)
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一个基因通过不同的剪接方式产生多种不同 mRNA,从而编码多种蛋白质的过程,增加了蛋白质多样性。